Лорлатиніб

Англійська назва: Lorlatinib

(PF0643922;PF-06463922;(10R)-7-Аміно-12-фтор-10,15,16,17-тетрагідро-2,10,{ {11}}триметил-15-оксо-2H{{14 }},8-метенопіразоло[4,3-h][2,5,11]бензоксадіазациклотетрадецин-3-карбонітрил;Лорлатиніб,PF-06463922;PF{{23 }},LorlChemicalbookatinib;(R)-26-аміно-55-фтор-11,4,7-триметил-6-оксо-11H{{31} }окса-7-аза-2 (3,5)-піридина-1(4,3)-піразола-5(1,2)-бензонациклооктафан-15-карбонітрил;EOS-60936;LoratinibCAS号{{47 }})
Показання: поширений недрібноклітинний рак легені (НМРЛ)
【Вступ до лорлатинібу/лорлатинібу】
Лорлатиніб — це інгібітор ALK третього покоління, який служить для подальшого лікування стійкості до кризотинібу. Він може інгібувати 9 мутацій, пов’язаних із резистентністю до кризотинібу, що робить його особливо придатним для лікування пацієнтів із прогресуючим недрібноклітинним раком легенів (НМРЛ), які стійкі до інших ALK.
Показання до лорлатинібу/лорлатинібу
Цей продукт є цільовим препаратом, придатним для лікування пацієнтів з ALK-позитивним недрібноклітинним раком легенів.
Для пацієнтів з NSCLC, які вперше виявили ALK, ефективність цього продукту досягає 90%, а внутрішньочерепна ефективність становить 75%;
Для пацієнтів, які мають ALK-позитивний результат і раніше отримували кризотиніб, ефективність цього продукту становить 69%, а внутрішньочерепна ефективність досягає 68%;
Для пацієнтів, які мають ALK-позитивний ефект і раніше отримували лікування іншими інгібіторами ALK, ніж кризотиніб, ефективність цього продукту становить 33%, а внутрішньочерепна ефективність досягає 42%;
Для пацієнтів із позитивним ALK, які раніше отримували 2-3 лікування інгібіторами ALK, ефективність цього продукту становить 39%, а внутрішньочерепна ефективність досягає 48%;
Клінічні результати вказують на те, що цей продукт демонструє клінічно значущу активність у лікуванні пухлин легенів і метастазів у головний мозок у пацієнтів із прогресуючим НДКРЛ із ALK-позитивним і ROS1-позитивним.

Популярні Мітки: лорлатиніб, Китай виробники лорлатинібу, постачальники, фабрика